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Generation of Ectodysplasin A (eda)-targeted Knockout Zebrafish Via the CRISPR/Cas9 System
期刊论文
KAFKAS UNIVERSITESI VETERINER FAKULTESI DERGISI, 2020, 卷号: 26, 期号: 3
作者:
Zhang, Cunfang
;
Hu, Linyong
;
Liu, Sijia
;
Wang, Wen
;
Zhao, Kai
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浏览/下载:14/0
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提交时间:2020/11/25
Gene knockout
eda
Zebrafish mutant
Scale loss
Morphology and genome of a snailfish from the Mariana Trench provide insights into deep-sea adaptation
期刊论文
NATURE ECOLOGY & EVOLUTION, 2019, 卷号: 3, 期号: 5, 页码: 823-833
作者:
Gao, Zhaoming
;
Wang, Kun
;
Shen, Yanjun
;
Yang, Yongzhi
;
Gan, Xiaoni
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浏览/下载:178/0
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提交时间:2019/07/08
Morphology and genome of a snailfish from the Mariana Trench provide insights into deep-sea adaptation
期刊论文
NATURE ECOLOGY & EVOLUTION, 2019, 卷号: 3, 期号: 5, 页码: 823-833
作者:
Wang, Kun
;
Shen, Yanjun
;
Yang, Yongzhi
;
Gan, Xiaoni
;
Liu, Guichun
收藏
  |  
浏览/下载:178/0
  |  
提交时间:2019/06/25
A de novo ANK1 mutation associated to hereditary spherocytosis: a case report
期刊论文
BMC PEDIATRICS, 2019, 卷号: 19
作者:
Huang, Ti-Long
;
Sang, Bao-Hua
;
Lei, Qing-Ling
;
Song, Chun-Yan
;
Lin, Yun-Bi
收藏
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浏览/下载:26/0
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提交时间:2019/12/04
Hereditary spherocytosis
ANK1
frameshift mutation
A De Novo Frameshift Mutation in TNFAIP3 Impairs A20 Deubiquitination Function to Cause Neuropsychiatric Systemic Lupus Erythematosus
期刊论文
Journal of Clinical Immunology, 2019, 卷号: 39, 期号: 8, 页码: 795-804
作者:
Duan R.
;
Liu Q.
;
Li J.
;
Bian X.
;
Yuan Q.
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浏览/下载:17/0
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提交时间:2019/12/11
blood-brain barrier
K63-linked ubiquitin
neuropsychiatric systemic lupus erythematosus
NF-κB
TNFAIP3
TRAF6
Two Compound Heterozygous Were Identified in SLC26A4 Gene in Two Chinese Families With Enlarged Vestibular Aqueduct
期刊论文
CLINICAL AND EXPERIMENTAL OTORHINOLARYNGOLOGY, 2019, 卷号: Vol.12 No.1, 页码: 50
作者:
Yu, Yongbo
;
Yang, Yang
;
Lu, Jie
;
Jin, Yaqiong
;
Yang, Yeran
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/17
Hearing Loss
Vestibular Aqueduct
SLC26A4 Protein
Frameshift Mutation
Truncated Epithelial Sodium Channel β Subunit Responsible for Liddle Syndrome in a Chinese Family
期刊论文
2019, 页码: 1-8
作者:
Fan Peng
;
Lu Chao-Xia
;
Yang Kun-Qi
;
Lu Pei-Pei
;
Hao Su-Fang
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浏览/下载:28/0
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提交时间:2020/01/03
Epithelial sodium channel
Frameshift mutation
Genetic testing
Liddle syndrome
Phenotype
A novel SERPINC1 frameshift mutation in two antithrombin deficiency families
期刊论文
2019
作者:
Zhang Donglei
;
Sun Boyang
;
Zhang Xian
;
Li Huiyuan
;
Lin Yani
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浏览/下载:14/0
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提交时间:2020/01/03
A Novel Frameshift Mutation of SCNN1G Causing Liddle Syndrome with Normokalemia
期刊论文
2019, 卷号: 32, 期号: 8, 页码: 752-758
作者:
Fan Peng
;
Zhao Yu-Mo
;
Zhang Di
;
Liao Ying
;
Yang Kun-Qi
收藏
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浏览/下载:10/0
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提交时间:2020/01/03
SCNN1G gene
Frameshift mutation
Liddle syndrome
Normokalemia
blood pressure
hypertension
Morphology and genome of a snailfish from the Mariana Trench provide insights into deep-sea adaptation
期刊论文
NATURE ECOLOGY & EVOLUTION, 2019, 卷号: 3, 期号: 5, 页码: 823-833
作者:
Wang, K
;
Shen, YJ
;
Yang, YZ
;
Gan, XN
;
Liu, GC
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浏览/下载:62/0
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提交时间:2019/09/10
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