QQ客服 官方微博 反馈留言

浏览/检索结果: 共3条，第1-3条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Two Compound Heterozygous Were Identified in SLC26A4 Gene in Two Chinese Families With Enlarged Vestibular Aqueduct 期刊论文 CLINICAL AND EXPERIMENTAL OTORHINOLARYNGOLOGY, 2019, 卷号: Vol.12 No.1, 页码: 50 作者:  Yu, Yongbo;  Yang, Yang;  Lu, Jie;  Jin, Yaqiong;  Yang, Yeran 收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2019/12/17 Hearing Loss  Vestibular Aqueduct  SLC26A4 Protein  Frameshift Mutation   RNA-splicing factor SART3 regulates translesion DNA synthesis 期刊论文 Nucleic Acids Research, 2018, 卷号: 46, 期号: 9, 页码: 4560–4574 作者:  Min Huang;  Bo Zhou;  Juanjuan Gong;  Lingyu Xing;  Xiaolu Ma 收藏  |  浏览/下载：29/0  |  提交时间：2019/10/14 Genome-wide loss of 5-hmC is a novel epigenetic feature of Huntingtons disease 期刊论文 HUMAN MOLECULAR GENETICS, 2013, 卷号: 22, 期号: 18, 页码: 3641-3653 作者:  Wang, Fengli;  Yang, Yeran;  Lin, Xiwen;  Wang, Jiu-Qiang;  Wu, Yong-Sheng 收藏  |  浏览/下载：37/0  |  提交时间：2013/10/16 EMBRYONIC STEM-CELLS  ADULT HIPPOCAMPAL NEUROGENESIS  TRANSGENIC MOUSE MODEL  DNA METHYLATION  GENE-EXPRESSION  MUTANT HUNTINGTIN  NERVOUS-SYSTEM  POLYGLUTAMINE PATHOGENESIS  MITOCHONDRIAL DYSFUNCTION  MAMMALIAN DEVELOPMENT