CORC  > 中国医学科学院 北京协和医学院
A Novel Frameshift Mutation of SCNN1G Causing Liddle Syndrome with Normokalemia
Fan Peng; Zhao Yu-Mo; Zhang Di; Liao Ying; Yang Kun-Qi; Tian Tao; Lou Ying; Luo Fang; Ma Wen-Jun; Zhang Hui-Min
2019
卷号32期号:8页码:752-758
关键词SCNN1G gene Frameshift mutation Liddle syndrome Normokalemia blood pressure hypertension
ISSN号1941-7225
DOI10.1093/ajh/hpz053
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收录类别PUBMED
内容类型期刊论文
URI标识http://www.corc.org.cn/handle/1471x/6343379
专题中国医学科学院 北京协和医学院
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GB/T 7714
Fan Peng,Zhao Yu-Mo,Zhang Di,et al. A Novel Frameshift Mutation of SCNN1G Causing Liddle Syndrome with Normokalemia[J],2019,32(8):752-758.
APA Fan Peng.,Zhao Yu-Mo.,Zhang Di.,Liao Ying.,Yang Kun-Qi.,...&Zhou Xian-Liang.(2019).A Novel Frameshift Mutation of SCNN1G Causing Liddle Syndrome with Normokalemia.,32(8),752-758.
MLA Fan Peng,et al."A Novel Frameshift Mutation of SCNN1G Causing Liddle Syndrome with Normokalemia".32.8(2019):752-758.
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