A Novel Frameshift Mutation of SCNN1G Causing Liddle Syndrome with Normokalemia | |
Fan Peng; Zhao Yu-Mo; Zhang Di; Liao Ying; Yang Kun-Qi; Tian Tao; Lou Ying; Luo Fang; Ma Wen-Jun; Zhang Hui-Min | |
2019 | |
卷号 | 32期号:8页码:752-758 |
关键词 | SCNN1G gene Frameshift mutation Liddle syndrome Normokalemia blood pressure hypertension |
ISSN号 | 1941-7225 |
DOI | 10.1093/ajh/hpz053 |
URL标识 | 查看原文 |
收录类别 | PUBMED |
内容类型 | 期刊论文 |
URI标识 | http://www.corc.org.cn/handle/1471x/6343379 |
专题 | 中国医学科学院 北京协和医学院 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | Fan Peng,Zhao Yu-Mo,Zhang Di,et al. A Novel Frameshift Mutation of SCNN1G Causing Liddle Syndrome with Normokalemia[J],2019,32(8):752-758. |
APA | Fan Peng.,Zhao Yu-Mo.,Zhang Di.,Liao Ying.,Yang Kun-Qi.,...&Zhou Xian-Liang.(2019).A Novel Frameshift Mutation of SCNN1G Causing Liddle Syndrome with Normokalemia.,32(8),752-758. |
MLA | Fan Peng,et al."A Novel Frameshift Mutation of SCNN1G Causing Liddle Syndrome with Normokalemia".32.8(2019):752-758. |
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