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复旦大学上海医学院 [15]
内容类型
期刊论文 [12]
会议论文 [3]
发表日期
2019 [2]
2018 [2]
2014 [1]
2012 [5]
2011 [1]
2003 [4]
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专题:复旦大学上海医学院
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TBL1XR1 as a potential therapeutic target that promotes epithelial-mesenchymal transition in lung squamous cell carcinoma
期刊论文
EXPERIMENTAL AND THERAPEUTIC MEDICINE, 2019, 卷号: 17, 期号: 1
作者:
Jiang, Jingwei
;
Liang, Xiaohua
;
Zhao, Yuehua
;
Lin, Hao
;
Ge, Mengxi
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浏览/下载:17/0
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提交时间:2019/12/05
lung squamous cell carcinomas
transducin ()-like 1 X-linked receptor 1
proliferation
invasion
migration
transforming growth factor-
mothers against decapentaplegic homolog signaling pathway
epithelial-mesenchymal transition
Congenital muscular dystrophies in China
期刊论文
CLINICAL GENETICS, 2019, 卷号: 96, 期号: 3
作者:
Ge, Lin
;
Zhang, Cheng
;
Wang, Zhaoxia
;
Chan, Sophelia H. S.
;
Zhu, Wenhua
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浏览/下载:36/0
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提交时间:2019/12/05
congenital muscular dystrophy
nationwide population study
prevalence
A genetic program mediates cold-warming response and promotes stress-induced phenoptosis in C-elegans
期刊论文
ELIFE, 2018, 卷号: 7
作者:
Jiang, Wei
;
Wei, Yuehua
;
Long, Yong
;
Owen, Arthur
;
Wang, Bingying
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/05
Dynamic change of PD-L1 expression on circulating tumor cells in advanced solid tumor patients undergoing PD-1 blockade therapy
期刊论文
ONCOIMMUNOLOGY, 2018, 卷号: 7, 期号: 7
作者:
Yue, Chunyan
;
Jiang, Yubo
;
Li, Ping
;
Wang, Yuehua
;
Xue, Jian
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/05
advanced solid tumor
circulating tumor cells (CTCs)
immunotherapy
programmed death-ligand 1 (PD-L1)
semi-quantitative analysis
NIPA2 mutations are correlative with childhood absence epilepsy in the Han Chinese population
期刊论文
HUMAN GENETICS, 2014, 卷号: 133, 期号: 5
作者:
Jiang, Yuwu
;
Zhang, Yuehua
;
Zhang, Pingping
;
Zhang, Feng
;
Xie, Han
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/19
NIPA2 located in 15q11.2 is mutated in patients with childhood absence epilepsy
期刊论文
HUMAN GENETICS, 2012, 卷号: 131, 期号: 7
作者:
Jiang, Yuwu
;
Zhang, Yuehua
;
Zhang, Pingping
;
Sang, Tian
;
Zhang, Feng
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/19
中国婴儿神经轴索营养不良患儿的临床随访及分子遗传学研究
会议论文
作者:
张平平
;
熊晖
;
吴晔
;
高志杰
;
王静敏
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/19
婴儿神经轴索营养不良
PLA2G6
随访
染色体15q11.2和15q13.3区域的微缺失与中国儿童失神癫的相关性
期刊论文
实用儿科临床杂志, 2012, 期号: 7
作者:
张平平
;
张月华
;
桑田
;
张锋
;
季涛云
收藏
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/19
儿童失神癫
拷贝数变异
15q11.2微缺失
15q13.3微缺失
中国婴儿神经轴索营养不良患儿临床随访及分子遗传学研究
期刊论文
实用儿科临床杂志, 2012, 卷号: 27, 期号: 9
作者:
张平平(1)
;
高志杰(1)
;
王静敏(1)
;
姜玉武(1)
;
张锋(2)
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/19
婴儿神经轴索营养不良
PLA2G6
随访
中国婴儿神经轴索营养不良患儿的临床随访及分子遗传学研究
会议论文
作者:
张平平
;
高志杰
;
王静敏
;
姜玉武
;
张锋
收藏
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/19
婴儿神经轴索营养不良
PLA2G6
随访
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