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山东大学 [7]
内容类型
期刊论文 [7]
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Mitochondrial DNA analyses found five novel mutations in idiopathic epilepsy patients
期刊论文
MITOCHONDRIAL DNA PART B-RESOURCES, 2019, 卷号: 4, 期号: 2, 页码: 2387-2391
作者:
You, Cuiping
;
Tao, Rui
;
Su, Quanping
;
Lu, Yucheng
;
Wang, Long
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浏览/下载:4/0
  |  
提交时间:2019/12/11
Idiopathic epilepsy
mitochondrial DNA
variant
Diagnostic and Prognostic Potential of Serum Cell-Free microRNA-214 in Glioma
期刊论文
WORLD NEUROSURGERY, 2019, 卷号: 125, 页码: e1217-e1225
作者:
Wang, Jinfeng
;
Che, Fengyuan
;
Zhang, Jinling
;
Zhang, Ming
;
Xiao, Shuai
收藏
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浏览/下载:9/0
  |  
提交时间:2019/12/11
Cell-free miR-214
Circulating miRNAs
Glioma
Noninvasive diagnosis
Prognostic factor
Whole exome sequencing identifies a novel SPG4 mutation in a Chinese family with hereditary spastic paraplegias
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY, 2016, 卷号: 9, 期号: 10, 页码: 10274-10281
作者:
Liu, Shiguo
;
Jing, Zhongcui
;
Liu, Shien
;
Zheng, Xueping
;
Wang, Haiyan
收藏
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/16
Hereditary spastic paraplegias
SPG4 gene
whole exome sequencing
magnetic resonance imaging
The role of GRIN2B in Tourette syndrome: Results from a transmission disequilibrium study
期刊论文
JOURNAL OF AFFECTIVE DISORDERS, 2015, 卷号: 187, 页码: 62-65
作者:
Che, Fengyuan
;
Zhang, Ying
;
Wang, Guiju
;
Heng, Xueyuan
;
Liu, Shiguo
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/17
TS
Grin2B
TDT
HRR
Do obsessive-compulsive disorder and Tourette syndrome share a common susceptibility gene? An association study of the BDNF Val66Met polymorphism in the Chinese Han population
期刊论文
WORLD JOURNAL OF BIOLOGICAL PSYCHIATRY, 2015, 卷号: 16, 期号: 8, 页码: 602-609
作者:
Liu, Shiguo
;
Cui, Jiajia
;
Niu, Zhaoyuan
;
Yi, Mingji
;
Zhang, Xinhua
收藏
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2019/12/17
BDNF
obsessive-compulsive disorder
Polymorphism
Tourette syndrome
common susceptibility
A genetic epidemiological survey of idiopathic epilepsy in the Chinese Han population
期刊论文
EPILEPSY RESEARCH, 2012, 卷号: 98, 期号: 2-3, 页码: 199-205
作者:
Li, Ming
;
Heng, Xueyuan
;
Tao, Rui
;
Liu, Jinsheng
;
Zhang, Li
收藏
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/23
Idiopathic epilepsy
Genetic epidemiology
Chinese Han population
Lack of Association Between Polymorphism-592A/C in the Promoter Region of the IL10 Gene and Tourette's Syndrome in a Family-Based Association Study in the Chinese Han Population
期刊论文
GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS, 2011, 卷号: 15, 期号: 10, 页码: 733-735
作者:
Liu, Shiguo
;
Yi, Mingji
;
Qi, Fengguang
;
Che, Fengyuan
;
Ma, Xu
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/23
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